По данным отчета Pharmarack Technologies, платформы цифровых решений для управления цепочками поставок и анализа рынка, ожидается, что к 2030 году индийская фармацевтическая промышленность продемонстрирует значительный рост, чему будут способствовать новые меры регулирования и технологические достижения.
В 2023 году объем сектора оценивался примерно в 2,42 лакха крор рупий (29 млрд долларов США), а к 2030 году, по прогнозам, он достигнет 4,6 лакха крор рупий (55 млрд долларов США), что отражает среднегодовой темп роста (CAGR) в 9,6%.
При поддержке Индийской фармацевтической ассоциации (IPA) в отчете выделены ключевые сегменты, способствующие этому росту, включая запатентованные препараты, фирменные дженерики и торговые дженерики. Ожидается, что запатентованные препараты, которые в настоящее время занимают меньшую долю рынка, вырастут до 15 500 крор рупий к 2030 году. Фирменные дженерики, составляющие 87% рынка, были оценены в 2,10 лакх крор рупий в 2023 году и, по прогнозам, достигнут 3,71 лакх крор рупий к 2030 году, говорится в отчете.
Ожидается, что объем торговли дженериками, доля рынка которых составляет 10%, к 2030 году вырастет с 24 млрд рупий до 68 млрд рупий. Ожидается, что сегмент дженериков, ориентированный на малообеспеченные слои населения посредством таких инициатив, как магазины Jan Aushadhi, к 2030 году вырастет с 0,5% до 1,1% рынка.
Ландшафт розничной аптеки в Индии остается фрагментированным: отдельные аптеки занимают 54% рынка, институциональные поставки — 31%, организованные розничные сети — 11,5%, а интернет-аптеки — 2,5%. Ожидается, что магазины Jan Aushadhi, которые в настоящее время занимают менее 1% рынка, улучшат доступ к недорогим лекарствам.
Сектор дистрибуции также развивается, с ростом организованных продавцов, повышающих эффективность доставки лекарств, согласно отчету. Изменения в регулировании должны повлиять на отрасль, говорится далее в нем.
Пересмотренный график M направлен на улучшение стандартов качества посредством надлежащей производственной практики (GMP), в то время как Единый кодекс практики фармацевтического маркетинга (UCPMP) призван содействовать этичному маркетингу. Надлежащая практика дистрибуции (GDP) будет сосредоточена на улучшении связи последней мили для обеспечения качественной доставки лекарств.
Технологические инновации также формируют сектор. Ожидается, что такие технологии, как датчики IoT, RFID и платформы SaaS, повысят эффективность цепочки поставок и контроль качества. Системы отслеживания и прослеживания, включая QR-коды и штрихкоды, внедряются для борьбы с поддельными лекарствами. Кроме того, для обучения специалистов по контролю качества используются инструменты виртуальной и дополненной реальности.
«По мере развития фармацевтического сектора расширение прав и возможностей фармацевтов, оптимизация сетей дистрибуции и использование технологий имеют решающее значение для создания прозрачной цепочки поставок. Наша цель — обеспечить доступность недорогих лекарств по всей стране», — сказал Дхрув Гулати, генеральный директор Pharmarack Technologies.
